Uprzejmie informujemy, że w dniu 05.04.2018 r Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję w sprawie rozszerzenia zakresu naszego zezwolenia na wytwarzanie o import badanego produktu leczniczego. Obecnie posiadamy już pełen zakres zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi w obszarze wykonywania badań mikrobiologicznych produktów niesterylnych.